Елена Антихевич обращается к жителям Гомельской области с просьбой о помощи

У ее сына Ромы в 4,5 мес. (сейчас ему 1 год и 7 мес.) диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия первого типа. Дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Без лечения они не доживают и до двух лет.

В качестве лечения применяется самый дорогой в мире препарат – Zolgensma. Стоимость его более двух миллионов долларов. Понятно, что для семьи Антихевич такая сумма неподъемна.

Для тех, кто хочет и может помочь, сообщаем благотворительные счета: